Funktionsprinzip
Die Proben werden in der Verbrennungsofenanlage mit Sauerstoff und Wasserdampf verbrannt, und die entstehenden gasförmigen Verbindungen werden von der Absorptionslösung aufgenommen. Die in der Absorptionslösung gelösten Analyten werden anschließend zur Bestimmung der Konzentrationen von Halogenen (Fluorid, Chlorid, Bromid, Iodid) und Schwefel in das Ionenchromatographiesystem überführt.

Highlights
1.Hohe Automatisierung
①Systemvorbereitung: Mit der Ein-Tasten-Aktivierung heizt sich der Verbrennungsofen automatisch auf und das IC-Modul startet automatisch.
②Probenaufgabe: Legen Sie die Probe in den Autosampler und geben Sie die erforderlichen Probeninformationen und die Analysemethode ein. Das System führt dann automatisch die Verbrennungspyrolyse gemäß dem voreingestellten Programm durch.
③Analyse: Die Probenlösung wird automatisch auf das Volumen aufgefüllt und in das IC-Modul injiziert, wobei der Flusspfad automatisch gereinigt wird. Für hochkonzentrierte Proben ist eine automatische Verdünnung optional.
④Die Ergebnisse werden automatisch berechnet und Leerwerte automatisch abgezogen.
⑤Fehlerbehandlung: Das System meldet automatisch Fehler und bietet Methoden zur Fehlerbehebung. Über die manuelle Erkennungsschnittstelle können einzelne Komponenten separat getestet werden.

2.Breite Probenkompatibilität
①Unterstützt feste, flüssige und gasförmige Proben.
②Pyrolyseatmosphären können je nach Bedarf ausgewählt werden, darunter Sauerstoff, Luft, Argon, Stickstoff und Wasserdampf.
③Vollständig konfigurierbare Verbrennungs-Pyrolyse-Parameter, einschließlich Probeneinführungszeit, Probeneinführungsdistanz, Verweilzeit und Wasserdampfdurchflussrate.
3.Hohe Effizienz
①Gleichzeitiger Schwefel und Halogens Bestimmung, mit Automatic Datenberechnungung , direkt Der LIMS-Upload minimiert manuelle Fehler.
②Kalibrierungskurven für verschiedene Konzentrationsbereiche können erstellt werden, um Veteran wiederholte Tests.
4.Großer Messbereich, niedrige Bestimmungsgrenze
BBasierend auf einer 50 mg Probe beträgt die Bestimmungsgrenze (LOQ) bis zu 0.2 mg / kg(200ppb)Theoretisch kann die maximale Konzentration bis zu 100 % betragen.
5. Einfache Wartung und Demontage
①Der modulare Aufbau ermöglicht den einfachen Austausch von Verbrennungsrohren, Probenahmestäben und chromatographischen Säulen.
②Das Sundy CIC-System kann verwendet werden unabhängig als Verbrennungs-Pyrolyseofen oder ein Ionenchromatography.

System bschlank Test
1. Testverfahren
Führen Sie ohne Zugabe einer Probe das routinemäßige Probentestverfahren durch und führen Sie mehrere aufeinanderfolgende Tests durch, bis der Systemblindwert nicht weiter abnimmt. Dieser Wert wird als minimaler Systemblindwert dieses Geräts definiert.
2.Verbrennung Bedingungen

Verbrennungsprozess
Schritt | Beispielhafte Einführungszeit (s) | Abstand (mm) | RVerlängerung TZeit (s) |
Schritt 1: | 17 | 200 | 100 |
Schritt 1: | 30 | 30 | 100 |
Schritt 3: | 30 | 40 | 100 |
Schritt 4: | 30 | 40 | 450 |
3.IC-Bedingungen

4. Testergebnisse
S / N. | F | Cl | Br | SO4 | ||||
Konz. (Ug/L) | Gipfelfläche | Konz. (ug / l) | PEak-Bereich | Konz. (ug / l) | PEak-Bereich | Konz. (ug / l) | PEak-Bereich | |
1 | 0.4122 | 0.0052 | 0.4098 | 0.0055 |
|
| 0.4781 | 0.0041 |
2 | 0.4018 | 0.0049 | 0.4011 | 0.0054 |
|
| 0.4819 | 0.0042 |
3 | 0.4289 | 0.0053 | 0.4097 | 0.0055 |
|
| 0.4821 | 0.0042 |
4 | 0.4121 | 0.0052 | 0.3928 | 0.0052 |
|
| 0.4781 | 0.0041 |
5 | 0.4302 | 0.0054 | 0.4011 | 0.0054 |
|
| 0.4832 | 0.0043 |
6 | 0.4122 | 0.0052 | 0.3927 | 0.0052 |
|
| 0.4821 | 0.0042 |
Behaupten. | 0.4162 | 0.0052 | 0.4012 | 0.0054 |
|
| 0.4809 | 0.0054 |
RSD(%) | 2.66 | 3.22 | 1.90 | 2.53 |
|
| 0.46 | 1.39 |
Konz. basierend auf 50mg Sample (µg/kg) | 83.25 |
| 80.24 |
|
|
| 32.06 (S) |
|
Standardlösungs-Rückgewinnungstest
1. Testverfahren
Übertragen Sie ein geeignetes Volumen der Standardlösung auf entzündet Quarzwolle im SchmelztiegelStarten Sie den Test gemäß den festgelegten Testvorgaben. VerfahrenNach Abschluss des Tests berechnen Sie das Ergebnis. gemessen Die Konzentration wird berechnet, indem man den Blindwert abzieht und das Ergebnis dann durch die theoretische Konzentration teilt, um die Wiederfindungsrate der Standardlösung zu erhalten.
2.Verbrennung Bedingungen

Verbrennungsprozess
Schritt | Beispielhafte Einführungszeit (s) | Abstand (mm) | RVerlängerung TZeit (s) |
Schritt 1: | 17 | 200 | 100 |
Schritt 1: | 30 | 30 | 100 |
Schritt 3: | 30 | 40 | 100 |
Schritt 4: | 30 | 40 | 450 |
3.IC-Bedingungen

4. Testergebnisse
S / N. | Theoretische Konzentration (µg/L) | Gemessene Konzentration (µg/L) | Wiederherstellung (%) | ||||||
F | Cl | Br | SO4 | F | Cl | Br | SO4 | ||
1 | 2.5 | 2.33 | 2.61 | 2.49 | 2.46 | 93.20 | 104.40 | 99.60 | 98.40 |
2 | 2.27 | 2.43 | 2.46 | 2.39 | 90.80 | 97.20 | 98.40 | 95.60 | |
3 | 2.43 | 2.56 | 2.51 | 2.33 | 97.20 | 102.40 | 100.40 | 93.20 | |
4 | 2.33 | 2.58 | 2.49 | 2.41 | 93.20 | 103.20 | 99.60 | 96.40 | |
5 | 2.21 | 2.42 | 2.56 | 2.45 | 88.40 | 96.80 | 102.40 | 98.00 | |
6 | 2.25 | 2.38 | 2.48 | 2.36 | 90.00 | 95.20 | 99.20 | 94.40 | |
Behaupten. | 2.30 | 2.50 | 2.50 | 2.40 | 92.13 | 100.00 | 99.93 | 96.00 | |
RSD(%) | 3.37 | 3.91 | 1.37 | 2.11 | 3.37 | 3.91 | 1.37 | 2.11 | |
S / N. | Theoretische Konzentration (µg/L) | Gemessene Konzentration (µg/L) | Wiederherstellung (%) | ||||||
F | Cl | Br | SO4 | F | Cl | Br | SO4 | ||
1 | 10 | 10.01 | 9.81 | 9.72 | 9.67 | 100.10 | 98.10 | 97.20 | 96.70 |
2 | 9.87 | 9.48 | 9.81 | 9.81 | 98.70 | 94.80 | 98.10 | 98.10 | |
3 | 9.92 | 9.58 | 9.72 | 9.78 | 99.20 | 95.80 | 97.20 | 97.80 | |
4 | 9.81 | 9.71 | 9.81 | 9.36 | 98.10 | 97.10 | 98.10 | 93.60 | |
5 | 9.78 | 9.61 | 9.58 | 9.69 | 97.80 | 96.10 | 95.80 | 96.90 | |
6 | 9.88 | 9.72 | 9.71 | 9.61 | 98.80 | 97.20 | 97.10 | 96.10 | |
Behaupten. | 9.88 | 9.65 | 9.73 | 9.65 | 98.78 | 96.50 | 97.25 | 96.53 | |
RSD(%) | 0.83 | 1.22 | 0.87 | 1.67 | 0.83 | 1.22 | 0.87 | 1.67 | |
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